Презентації та публікації

Ацетиленові вуглеводні, теоретичне значення яких дуже велике, грають незначну роль в хімії нафти. Однак, якщо б залишити їх абсолютно без уваги, то це призвело б до нерозуміння деяких реакцій, властивих іншим класам вуглеводнів.

Ацетиленові вуглеводні характеризуються присутністю потрійний зв'язку. Найбільш цікаві з них такі:

а) Ацетиленові вуглеводні, що утворюються при неповному згорянні вуглеводнів і деяких інших органічних речовин.

б) Ацетиленові вуглеводні, що можуть бути отримані шляхом розкладання ацетиленових кислот.

Встановлено, що ацетиленові вуглеводні також вступають в реакцію з органічними перкислотами, проте в цьому випадку як правило відбувається розщеплення потрійного зв'язку.

У нафтопродуктах можуть міститися етиленові, ацетиленові вуглеводні, циклоолефіни і ароматичні вуглеводні з подвійним зв'язком в бічні ланцюги.

Чим вище число вуглецевих атомів у парафінових вуглеводнів, тим менше енергії необхідно затратити при піролізі для отримання ацетилену. Якщо середнє число вуглецевих атомів на молекулу становить від 1,4 до 1,5, що мається при наявності в газовій суміші деякої кількості етану і пропану, то витрата енергії на виробництво 1 м3 ацетилену складає вже 8-9 квпг-ч. При отриманні ацетилену методом дугового крекінгу в якості побічного продукту завжди утворюється етилен в кількості 20 % ваги від ацетилену. 

Стиснутий до 10 ат газ промивають парафіновим маслом від вищих ацетиленів. Після цього відмивають ацетилен диметилформамід HCON, а потім легкий погон.

При неповному окисленні вихід ацетилену становить 30 % від метану. Після вилучення ацетилену газ містить 26 % оксиду вуглецю і 55 % водню, будучи цінним джерелом водню і водяного газу. При електрокрекінгу вихід ацетилену збільшується до 50 % від метану. При цьому утворюється також етилен і сажа.

Особливість застосовуваного порошку - наявність 90 % зерен менше 0,1 мм, що забезпечує хороше транспортування його до місця ремонту. Порошок несеться із змішувача киснем під тиском 30-70 кн/м2. Витрата ацетилену становить 1 м3 і кисню 2,5 м3 на годину. Витрата порошку при тиску 70 кн/м2 близько 3,5 кг / ч.

Процеси стереоспецифічної полімеризації в розчині вимагають застосування вихідних речовин високого ступеня чистоти. Вміст основної речовини в бутадієном становить не нижче 99 %. Зміст таких домішок, як прості ефіри, ацетиленові вуглеводні, циклопентадієну, карбонільні, сірки і азотовмісних з'єднань строго регламентується. Безпосередньо перед використанням мономер звільняють від інгібітора і піддають азеотропному осушуванню.

Відповідні метали можна використовувати в колоїдному стані або у вигляді солей, наприклад ацетилацетонату нікелю. Однак співкаталізатор в процесі реакції заміщення має тенденцію швидко дезактивуватися. Крім того, дрібнодисперсні метали, наприклад колоїдний нікель, здатні викликати ізомеризацію, в результаті якої кінцеві подвійні зв'язки переміщаються всередину молекул. Обидва ці небажані ефекти можуть бути усунені додаванням 0,02-1 % у розрахунку на етилен ацетиленових вуглеводнів, наприклад феніл ацетилену. Зазвичай реакцію проводять шляхом введення етилену в контакт з сумішшю, що складається з колоїдного нікелю або ацетилацетонату нікелю, ацетиленового вуглеводню і триетилалюмінію. Ацетиленові вуглеводні, мабуть, отруюють каталізатор по відношенню до реакцій ізомеризації, але мало впливають на його активність у реакції заміщення. При застосуванні менших, ніж зазначено вище, кількостей співкаталізатор або при використанні їх в менш активній формі реакція зростання проходить далі і заміщення може відбуватися вже після того, як утворюються ланцюги довжиною 6, 8 або більше атомів.

Детальніше про фізичні та хімічні властивості етилену й ацетилену, а також отримання алкенів та алкінів можна дізнатись, закачавши презентацію.