Презентації та публікації

В даний час для найменування органічних сполук застосовуються 3 типи номенклатури: тривіальна, раціональна і систематична номенклатура - номенклатура IUPAC (Міжнародного союзу теоретичної та прикладної хімії).

Тривіальна (історична) номенклатура - перша номенклатура, що виникла на початку розвитку органічної хімії, коли не існувало класифікації та теорії будови органічних сполук. Органічним сполукам давали випадкові назви за джерелом отримання (щавлева кислота, яблучна кислота, ванілін), кольором або запахом (ароматичні сполуки), рідше - за хімічними властивостями (парафіни). Багато таких назв часто застосовуються до цих пір, наприклад: сечовина, толуол, ксилол, індиго, оцтова кислота, масляна кислота, валеріанова кислота, гліколь, аланін і багато інших.

Раціональна номенклатура - номенклатура, що виникла з моменту створення класифікації та унітарної теорії будови органічних сполук. Як правило, має національний характер. Органічні сполуки отримують назви за відповідним типом органічних сполук (граничні вуглеводні, етилен, ацетилен, спирти, альдегіди, кетони, кислоти і т.д.). Ці назви містять назву основного типу і назви замісників. В даний час така номенклатура застосовується тільки в тих випадках, коли вона дає особливо наочне уявлення про з'єднання. Наприклад: сім-діметілетілен, метилацетилен, метиловий спирт, тріметілкарбінол, тріметілуксусний альдегід, диметилкетон, хлоруксусна кислота, метиламін, тріметіламін.

Систематична номенклатура - номенклатура IUPAC - міжнародна єдина хімічна номенклатура, розроблена комісією IUPAC за номенклатурою органічних сполук і рекомендована з'їздами IUPAC в 1957 і 1965 рр. Правила IUPAC, що публікувалися в різні роки, в 1979 р. зібрані в «блакитній книзі». Крім того, в 1993 р. вийшли рекомендації, уточнюючі і доповнюючі правила 1979 року. Систематична номенклатура грунтується на сучасній теорії будови і класифікації органічних сполук і намагається вирішити головну проблему номенклатури: назва кожної органічної сполуки повинна містити правильні назви функцій (замісників) і основного скелета вуглеводню і повинна бути такою, щоб з назви можна було написати єдино правильну структурну формулу. Бажання зробити єдину хімноменклатуру для органічних сполук з’явилося в 80-ті роки XIX ст. після створення А. М. Бутлеровим теорії будови. Це здійснилося в 1892 р. на міжнародному з'їзді хіміків в Женеві. Правила номенклатури органічних сполук були розроблені міжнародною комісією і представлені та затверджені на цьому з'їзду. Ці правила ввійшли в органічну хімію під назвою женевська номенклатура. На основі женевської номенклатури створений відомий довідник Бейльштейна. З ростом числа і типів органічних сполук номенклатура весь час ускладнювалася, з'являлися нові пропозиції. Новий номенклатурний з'їзд хіміків відбувся в 1930 р. в Льєжі. Були прийняті додаткові правила, засновані на принципах зручності і стислості. Систематична номенклатура включає в себе деякі положення женевської і Льєжської номенклатур.

При складанні назви послідовно виконують такі правила.

Визначають старшу характеристичну групу і вказують її позначення у суфіксі.

Визначають родоначальну структуру за такими критеріями в порядку падіння старшинства: а) містить старшу характеристичну групу; б) містить максимальну кількість характеристичних груп; в) містить максимальну кількість кратних зв'язків; г) має максимальну довжину. Родоначальну структуру позначають в корні назви у відповідності з довжиною ланцюга або розміром циклу: С1 - "мет", С2 - "ет", С3 - "проп", С4 - "бут", С5 і далі - коріння грецьких числівників.

Визначають ступінь насиченості і відображають її в суфіксі: "ан" – нема кратних зв'язків, "ен" - подвійний зв'язок, "ін" - потрійний зв'язок.

Встановлюють решту замісників (вуглеводневі радикали і молодші характеристичні групи) і перераховують їх назви в префіксі в алфавітному порядку.

Встановлюють помножуючі префікси - "ді", "три", "тетра", що вказують число однакових структурних елементів (при перерахуванні замісників в алфавітному порядку не враховуються).

Проводять нумерацію родоначальної структури так, щоб старша характеристична група мала найменший порядковий номер. Локанти (цифри) ставлять перед назвою родоначальної структури, перед префіксами і перед суфіксами.

Наприклад: 6-Гідрокси-5,5-диметил-3-хлор-2-гексенова кислота

Схожі презентації: